Сиалис и коньяк

Тадалафил не вызывает изменений уровня тестостерона, ЛГ и ФСГ в плазме крови. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе.Тадалафил также проявляет действие, в 9000 раз более мощное, в отношении ФДЭ5 по сравнению с его влиянием на ФДЭ8, в 9, 10 и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ11.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг; блистер 14 пачка картонная 2.Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61%) и, в меньшей степени мочой (около 36%).Фармакокинетика в особых клинических случаях Здоровые люди пожилого возраста (65 лет и более) имеют более низкий клиренс тадалафила, что выражалось в увеличении AUC на 25% по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет.Является обратимым селективным ингибитором циклической гуазинмонофосфат-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ц ГМФ-ФДЭ5).Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5.